T24 Sağlık
Çeyrek milyon ABD’li gönüllünün genetik kodunu tahlil eden bir çalışma, birtakım kümelerin neden başkalarına nazaran hastalığa daha yatkın olduğunu açıklamaya yardımcı olabilecek 275 milyondan fazla “tamamen yeni” varyant bulunduğunu ortaya koydu.
ABD Ulusal Sıhhat Enstitüleri tarafından finanse edilen “Hepimiz” çalışması toplamda 1 milyar genetik varyant ortaya çıkardı.
Araştırmacılar, Nature ve ilgili mecmualarda yayınlanan bir dizi makalede, birçok genetik varyantın sıhhat üzerinde hiçbir tesiri olmamasına karşın, genetik kodda yeni keşfedilen farklılıkların yaklaşık 4 milyonunun hastalık riskiyle kontaklı olabilecek alanlarda bulunduğunu bildirdi.
Çalışmanın müellifi Dr. Josh Denny, bunun çok başarılı bir çalışma olduğunu söyledi. Çalışma, sıhhat ve hastalık üzerindeki genetik tesirlerin daha düzgün anlaşılması umuduyla 1 milyon kişi üzerinde DNA ve başka sıhhat datalarını toplamayı hedefliyor.
Denny, bugüne kadar yapılan genomik çalışmaların yaklaşık yüzde 90’ının Avrupa kökenli insanlarda yapıldığını, bunun da hastalıkların biyolojisinin dar bir biçimde anlaşılmasına yol açtığını ve farklı popülasyonlarda tesirli ilaçların ve tedbire stratejilerinin geliştirilmesini yavaşlattığını belirtti.
